• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SID 7969543

CAS No. 868224-64-0

SID 7969543 ( —— )

产品货号. M33928 CAS No. 868224-64-0

SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1,NR5A1) 抑制剂,IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,IC50 为 30 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2196 有现货
5MG ¥2988 有现货
10MG ¥4522 有现货
25MG ¥7429 有现货
50MG ¥11144 有现货
100MG ¥16371 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SID 7969543
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1,NR5A1) 抑制剂,IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,IC50 为 30 nM。
  • 产品描述
    SID 7969543 is a selective SF-1 (steroidogenic factor 1, NR5A1) inhibitor with an IC50 of 760 nM. SID 7969543 inhibits SF-1-triggered luciferase expression with IC50 of 30 nM. SF-1 is a transcription factor belonging to the nuclear receptor superfamily.
  • 体外实验
    SID 7969543 shows IC50s of >33,333 nM for RORα, VP-16, respectively.SID 7969543 is assayed for functional activity against HEK 293T cells co-transfected with a plasmid encoding full length SF-1 and a second vector allowing expression of the luciferase gene under control of five tandem repeats of the natural SF-1 response element (SFRE). SID 7969543 inhibits SF-1-triggered luciferase expression with IC50 values of 30 ± 15 nM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Others
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    868224-64-0
  • 分子量
    452.46
  • 分子式
    C24H24N2O7
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C(OCC)C(OC1=CC=CC=2C(=O)N(C=CC12)CC(=O)NC3=CC=C4OCCOC4=C3)C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Madoux F, et al. Potent, selective and cell penetrant inhibitors of SF-1 by functional ultra-high-throughput screening. Mol Pharmacol. 2008;73(6):1776-1784.?
产品手册
关联产品
  • H-D-Phe-Met-Arg-Phe-...

    H-D-Phe-Met-Arg-Phe-NH2

  • Neoprzewaquinone A

    Neoprzewaquinone A has algicidal effect on M. aeruginosa , with EC50 of 4.68 mg /L, the potential inhibition mechanisms are neo-przewaquinone A caused M. aeruginosa cells morphologic damage or lysis.

  • YX-2-107

    YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6 的 PROTAC (IC50= 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达,并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。